Как называется болезнь?

Болезнь, когда забываешь всё: как называется заболевание

Люди, страдающие от синдрома Туретта с копролалией, произносят нецензурную речь, которая сопровождается моторными тиками. Оба эти действия неконтролируемы и непроизвольны.

Пациенты с синдромом Туретта с копролалией выкрикивают ругательства и фразы, сопровождающиеся тиками, такими как частое моргание, шмыганье носом и покашливание.

Они не могут контролировать эти действия. Окружающие часто не знают о таком расстройстве, и потому нередко осуждающе относятся к ним.

Понятие «болезнь»

Развитие общих представлений о болезни менялось на протяжении истории медицины.

Гиппократ причиной болезни считал неправильное смешение четырёх основных жидкостей организма: крови, слизи, жёлчи жёлтой и чёрной (венозная кровь).

Примерно в то же время на основе атомистического учения Демокрита возникло представление, что болезнь развивается вследствие изменения формы атомов и их неправильного расположения.

В конце старой и начале новой эры и особенно в Средние века появились идеалистические взгляды на учение о болезни, согласно которым душа, или особый вид жизненной силы («архей»), определяет борьбу организма с изменениями, вызванными болезнью. Материалистические взгляды на болезнь в Средние века развивал Ибн Сина (возникновение болезни под влиянием невидимых существ, роль конституции организма).

В 17—19 веках большой вклад в учение о болезни внесли Дж. Б. Морганьи (итал.)русск. (мысль о связи болезни с анатомическими изменениями в органах), М. Ф. К. Биша (описание патологоанатомической картины ряда болезней), Рудольф Вирхов (теория целлюлярной патологии), К.

Бернар (болезнь — нарушение физиологического равновесия организма со средой) и др. С. П. Боткин, В. В. Пашутин, И. П. Павлов, А. А. Остроумов связывали болезнь с нарушением условий существования человека и развивали представление о болезни на основе идеи нервизма.

Несмотря на обилие работ по проблеме болезни, это понятие до сих пор не является точно детерминированным. Некоторые авторы отрицают качественные особенности болезни по сравнению со здоровьем. Так, А. А. Богомолец высказывал мысль, что болезнь не создаёт в организме ничего существенно нового. Другие включают в понятие болезнь лишь биологические закономерности. По П. Д.

Горизонтову, болезнь представляет собой общую сложную реакцию, возникающую в результате нарушения взаимоотношений организма и среды.

Болезнь сопровождается развитием патологических процессов, представляющих местные проявления общей реакции организма.

В трудах Давыдовского отстаивается положение, согласно которому не существует принципиальных отличий между физиологией и патологией.

Патологические процессы и болезнь, по его мнению, — это всего лишь особенности приспособительных процессов, сопряжённых с субъективным страданием. Согласно концепции Г. Селье об общем адаптационном синдроме, болезнь представляет собой напряжение («стресс»), возникающее в организме при воздействии на него чрезвычайного раздражителя.

Важным для болеющего человека является его собственное отношение к болезни.

Это отношение может быть разным от «У меня тяжёлое заболевание — простуда, и я скорее всего умру» до «Я скоро поправлюсь, раковая опухоль — это не страшно».

Такое отношение к болезни называется личностным смыслом объективного заболевания и может программировать человека как на выздоровление, так и на усугубление состояния[1].

3. Синдром Элерса-Данлоса

Синдром Элерса-Данлоса представляет собой группу наследственных заболеваний соединительной ткани, вызванную дефектом в синтезе коллагена или недостатком коллагена. Это приводит к гиперэластичной коже, очень гибким суставам, деформации пальцев и многим другим болезненным дефектам.

В нашем организме коллаген помогает поддерживать физическую силу тканей и спасает от деформаций.

При отсутствии коллагена ткани становятся эластичными, кожа мягкой, гибкой, отвисшей или очень тонкой, легко возникают синяки, раны, которые сложно заживают.

Синдром затрагивает суставы, кожу и кровеносные сосуды, делая их сверхэластичными. Кроме того, это довольно болезненное расстройство и может быть даже опасным для жизни.

Классификация болезней

Классификация болезней человека проводится по характеру течения:

острые
хронические болезни

по уровню, на котором в организме выявляются специфические патологические изменения при болезни:

молекулярные
хромосомные
клеточные
тканевые
органные
заболевания всего организма

по этиологическому фактору:

вызванные механическими
физическими
химическими
биологическими
психогенными факторами

по способу их лечения

терапевтические
хирургические и др.

Наиболее принятым является нозологический принцип, то есть такая классификация болезней, в основу которой положена группировка болезней по родственным признакам (см. Нозология).

Необходимо отметить, что ни одна из существующих классификаций болезней не является полностью удовлетворительной.

Так, при классификации по нозологическому принципу пневмонию, например, можно отнести к заболеваниям органов дыхания, к инфекционным болезням и к аллергическим состояниям. Но вместе с тем, существует общепринятая классификация болезней:

Внутренние болезни (терапия) — это заболевания, главным методом лечения которых являются лекарства
Хирургические болезни (хирургия) — это заболевания, главным методом лечения которых является операция
Злокачественные заболевания (онкология) — это заболевания, в основе которых лежит неконтролируемый процесс размножения одного из видов клеток
Наследственные болезни — это заболевания, причиной которых является дефект гена
Болезни органов, участвующих в вынашивании беременности и родах (гинекология)
Кожные болезни — это болезни, ключевым клиническим проявлением которых является поражение кожи
Глазные болезни — это болезни, ключевым клиническим проявлением которых являются поражения глаза
Инфекционные болезни — это болезни, вызванные микроорганизмами или паразитами
Венерические болезни — это болезни, которые передаются главным образом половым путем
Болезни, ключевым клиническим феноменом которых является нарушение объективного восприятия действительности (психиатрия)
Болезни уха, носа и горла (отоларингология)
Детские болезни (педиатрия) — изучение особенностей протекания заболеваний в детском возрасте.
Болезни неправильного питания (диетология) (от недостатка, от избытка)
Интеркуррентные болезни — заболевания, возникающее на фоне уже имеющейся болезни, по происхождению не связанное с ней и отягощающее её течение (например, грипп у больного острым инфарктом миокарда).

4. Тиннитус

Тиннитус является расстройством, при котором человек слышитпостоянный звон в ушах, даже при отсутствии внешних звуков.

Звон исходит из одного или обоих ушей. Иногда человек слышит щелчки, шипение или рев, и даже музыку или неясные голоса.

Тиннитус возникает из-за потери слуха, вызванного шумом, ушной инфекцией, при опухолях мозга, эмоциональном стрессе, сердечных заболеваниях, травмах мозга или ушной серы. Людям с тиннитусом советуют подальше держаться от сильного шума, а симптомы можно уменьшить с помощью терапевтических бесед или слуховых аппаратов.

Примечания

↑Баканова И. В., Зейгарник Б. В. и др. Бессознательное. Природа, функции и методы исследования. // Отношение к болезни как условие формирования осознаваемых и неосознаваемых мотивов деятельности. — Тбилиси, 1978. — С. 458-463. — 492 с.

6. Нарушение целостности восприятия тела

Нарушение целостности восприятия тела является психологическим расстройством, при котором люди чувствуют, будто часть их тела, например руки или ноги им не принадлежат. Они считают, что, избавившись от этой части тела, они смогут стать нормальными.

Человек с этим нарушением может чувствовать настойчивое желание ампутировать здоровую конечность своего тела. Иногда это чувство настолько сильное, что человек может серьезно повредить определенную часть тела. Так, были случаи, когда женщина ослепла, так как чувствовала, что глаза ей не принадлежат.

8. Кластерные головные боли

Кластерные головные боли – это неврологическое расстройство, характеризуемое повторяющейся сильной головной болью с одной стороны, обычно вокруг глаза. Боль при кластерной головной боли сравнивают с болью при родах.

Источник: https://nevrolog-info.ru/kak-nazyvaetsya-bolezn/

10 самых редких генетических заболеваний

15 апреля 2015 19:45 болезни гены редкие заболевания

Генетические заболевания уникальны тем, что не зависят от образа жизни человека, от них нельзя застраховаться просто перестав есть жирную пищу или начав делать зарядку по утрам. Они возникают в результате мутации и могут передаваться из поколения в поколение.

Смотреть все фото в галерее

Фатальная семейная бессонница

Редчайшая наследственная болезнь, при которой человек погибает от неспособности заснуть. До сих пор она отмечалась лишь в 40 семьях по всему миру. Фатальная бессонница обычно проявляется между 30 и 60 годами (чаще всего — после 50 лет) и продолжается от 7 до 36 месяцев.

По мере того, как заболевание прогрессирует, пациент страдает от всё более тяжелых нарушений сна, причем никакие снотворные ему не помогают. На первой стадии бессонница сопровождается паническими атаками и фобиями, на второй к ним прибавляются галлюцинации и повышенное потоотделение.

На третьей стадии болезни человек полностью теряет способность спать и начинает выглядеть намного старше своих лет. Затем развивается деменция, и пациент погибает — как правило, от истощения или пневмонии.

Нарколепсия-катаплексия

Синдром нарколепсии-катаплексии, для которого характерны внезапные приступы сна и расслабления мускулатуры тела, тоже имеет генетическую природу и возникает из–за нарушений быстрой фазы сна. Он встречается намного чаще фатальной семейной бессонницы: у 40 из каждых 100 тыс. человек, в равной степени у мужчин и у женщин.

Человек, страдающий нарколепсией, способен внезапно заснуть на несколько минут посреди дня. «Сонные атаки» напоминают фазу быстрого сна и могут случаться очень часто: до 100 раз в день, с предшествующей им головной болью, либо без неё.

Они часто провоцируются бездеятельностью, но могут возникать в совершенно неподходящее время: во время полового акта, занятий спортом, вождения. Просыпается человек отдохнувшим.

Синдром Юнера Тана

Синдром Юнера Тана (СЮТ) характерен прежде всего тем, что люди, страдающие им, ходят на четвереньках. Открыл его турецкий биолог Юнер Тан после изучения пяти членов семьи Улас в сельской местности Турции. Чаще всего люди с СЮТ пользуются примитивной речью и имеют врождённую мозговую недостаточность.

В 2006-м году о семье Улас был снят документальный фильм под названием «Семья, ходящая на четвереньках». Тан описывает это так: «Генетическая природа синдрома предполагает обратную ступень в эволюции человека, вызванную, скорее всего, генетической мутацией, обратному процессу перехода от квадропедализма (хождения на четырёх конечностях) к бипедализму (хождению на двух).

В этом случае синдром соответствует теории прерывистого равновесия.

Наследственная сенсорная нейропатия первого типа

Одно из самых редких в мире заболеваний: этот вид нейропатии диагностируют у двух человек из миллиона. Аномалия возникает из-за поражения периферической нервной системы, возникающего вследствие переизбытка гена PMP22. Главным признаком развития наследственной сенсорной нейропатии первого типа является потеря чувствительности рук и ног.

Человек перестаёт испытывать боль и ощущать изменение температуры, что может привести к возникновению некроза тканей, например, если вовремя не распознать перелом или другую травму.

Боль — одна из реакций организма, сигнализирующих о каких-либо «неполадках», поэтому потеря болевой чувствительности чревата слишком поздним выявлением опасных заболеваний, будь то инфекции или язвы.

Прогрессивная липодистрофия

Люди, страдающие этим необычным недугом, выглядят значительно старше своего возраста, поэтому его иногда называют «обратный синдром Бенджамина Баттона».

Из-за наследственной генетической мутации, а иногда в результате применения некоторых лекарственных препаратов в организме нарушаются аутоиммунные механизмы, что приводит к быстрой потере подкожных жировых запасов. Чаще всего страдает жировая ткань лица, шеи, верхних конечностей и туловища, вследствие чего возникают морщины и складки.

Пока подтверждено лишь 200 случаев прогрессирующей липодистрофии, и главным образом она развивается у женщин. При лечении врачи используют инсулин, «подтяжки» лица и инъекции коллагена, однако это даёт лишь временный эффект.

Гипертрихоз

Гипертрихоз также называют «синдромом оборотня» или «синдромом Абрамса». Он проявляется только у одного человека из миллиарда, и только 50 случаев со времён Средневековья были задокументированы.

Люди, страдающие гипертрихозом, отличаются чрезмерным количеством волос на лице, ушах и плечах. Это происходит из-за нарушения связей между эпидермисом и дермой во время формирования у трёхмесячного плода волосяных фолликул.

Как правило, сигналы от образующейся дермы «сообщают» фолликулам их форму. Фолликулы тоже, в свою очередь, сигнализируют кожным слоям, что в этой области одна фолликула уже есть, и это приводит к тому, что на теле волоски растут на приблизительно одинаковом расстоянии друг от друга.

В случае с гипертрихозом эти связи нарушены, что приводит к образованию слишком плотного волосяного покрова на тех участках тела, где его быть не должно.

Конгенитальная миотония

Если вы когда-нибудь слышали о козьем обмороке, то примерно знаете, как выглядит конгенитальная миотония — из-за мышечных спазмов человек на некоторое время будто замирает.

Причиной возникновения конгенитальной (врождённой) миотонии является генетическое отклонение: вследствие мутации нарушается работа хлорных каналов скелетных мышц.

Мышечная ткань оказывается «сбитой с толку», возникают произвольные сокращения и расслабления, причём патология может затрагивать мускулатуру ног, рук, челюстей и диафрагмы.

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП)

Редкое генетическое заболевание, при котором организм начинает формировать новые кости — оссификаты — в неположенных местах: внутри мышц, связок, сухожилий и других соединительных тканей. К их образованию может привести любая травма: ушиб, порез, перелом, внутримышечная инъекция или операция.

Из–за этого удалять оссификаты нельзя: после хирургического вмешательства кость может только сильнее разрастись. Физиологически оссификаты не отличаются от обыкновенных костей и могут выдерживать значительные нагрузки, вот только находятся не там, где надо.

ФОП возникает из–за мутации в гене ACVR1/ALK2, кодирующем рецептор костного морфогенетического белка. Она передается человеку по наследству от одного из родителей, если он тоже болен. Быть носителем этого заболевания нельзя: пациент либо болен, либо нет.

Пока ФОП относится к числу неизлечимых болезней, однако сейчас проводится вторая серия испытаний препарата под названием паловаротен, который позволяет заблокировать ген, ответственный за патологию.

Пигментная ксеродерма

Это наследственное заболевание кожи проявляется в повышенной чувствительности человека к ультрафиолетовым лучам. Возникает оно из-за мутации белков, ответственных за исправление повреждений ДНК, появляющихся при воздействии ультрафиолетового излучения.

Первые симптомы обычно проявляются в раннем детстве (до 3-х лет): когда ребёнок находится на солнце, у него возникают серьёзные ожоги уже после нескольких минут воздействия солнечных лучей. Также заболевание характеризуется появлением веснушек, сухостью кожи и неравномерным изменением цвета кожного покрова.

Согласно статистике, люди с пигментной ксеродермой более других подвержены риску развития онкологических заболеваний: при отсутствии надлежащих профилактических мер, примерно у половины детей, страдающих ксеродермой, к десяти годам развиваются те или иные раковые заболевания.

Существует восемь видов этого недуга различной тяжести и симптомов. По данным европейских и американских медиков, болезнь встречается примерно у четырёх человек из миллиона.

Географический язык

Любопытное название для болезни, не так ли? Впрочем, существует и научный термин для обозначения этой «болячки» — десквамативный глоссит.

Географический язык проявляется примерно у 2,58% людей, причём чаще всего заболевание имеет хронические свойства и обостряется после еды, во время стресса или гормональных стрессов.

Симптомы проявляются в возникновении на языке обесцвеченных гладких пятен, напоминающих острова, потому заболевание и получило столь необыкновенное прозвище, причём со временем некоторые «острова» меняют свою форму и расположение, в зависимости от того, какие из вкусовых сосочков, расположенных на языке, заживают, а какие, наоборот, раздражаются.
Географический язык практически безвреден, если не брать в расчёт повышенную чувствительность к острой пище или некоторый дискомфорт, который он может причинять. Медицине неизвестны причины возникновения этой болезни, но есть данные о генетической предрасположенности к её развитию.

Авторский пост

Ссылки по теме:

болезни гены редкие заболевания

Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:

Новости партнёров

Источник: https://fishki.net/1502865-10-samyh-redkih-geneticheskih-zabolevanij.html

Болезнь, при которой все забываешь

Запоминание информации и способность хранить данные в течение определенного времени – одна из важнейших когнитивных функций. Некоторые болезни провоцируют развитие состояния, когда все забываешь. Ухудшение памяти – одна из распространенных жалоб пациентов, обратившихся к неврологу.

Когнитивные расстройства преимущественно развиваются в старости. Однако некоторые заболевания и состояния, к примеру, травмы в зоне черепа, нарушение мозгового кровотока, протекающее в острой форме, хроническая ишемия мозга, сопровождаются подобной симптоматикой у пациентов любого возраста.

Характеристика и классификация

Память – функция, которая позволяет человеку усваивать, сохранять, удерживать в сознании и при необходимости неоднократно воспроизводить заученные сведения. Когнитивные способности взаимосвязаны с деятельностью головного мозга. Поражение мозгового вещества любой этиологии приводит к нарушению корковых функций, что отражается на способности запоминать и помнить.

Способность к запоминанию и хранению информации взаимосвязана с деятельностью всех структур головного мозга, но больше всего с системой гиппокампа, которая участвует в консолидации памяти (процесс перехода кратковременной в долговременную). Выраженные расстройства памяти, называемые амнезией, обычно ассоциируются с перенесенными эпизодами ОНМК и ЧМТ или опухолью с локализацией в тканях мозга.

Статистика показывает, около 3-20% людей в возрасте старше 65 лет сталкиваются с проблемой забывчивости, которая значительно ухудшает качество жизни и условия безопасности.

У 40-80% людей пожилого возраста когнитивные расстройства протекают в легкой форме. Различают виды болезней, когда забывание недавних событий становится ведущим симптомом.

Классификация предполагает разделение когнитивных нарушений по степени выраженности:

Легкие. Ухудшение оперативной рабочей памяти (система ограниченной емкости, где временно хранятся сведения, подлежащие обработке). Рабочая память используется для текущей мыслительной деятельности, рассуждений, принятия решений, выбора актуальной, адекватной текущей ситуации модели поведения.
Умеренные. Ухудшение функции запоминания и воспроизведения ранее запомненных сведений.
Тяжелые. Деградация памяти. Ухудшение всех видов памяти – оперативной, кратковременной, долговременной.

При тяжелой форме нарушений ставят диагноз деменция. Обязательным диагностическим критерием деменции является совокупность нарушений памяти и других когнитивных функций – речи, восприятия действительности, мыслительной деятельности, способности прогнозировать и планировать.

Причины развития

Причины когнитивных нарушений связаны с соматическими, неврологическими, психиатрическими заболеваниями и состояниями, которые включают:

Нейродегенеративные, в том числе болезни Альцгеймера и Паркинсона.
Сосудистые патологии, в том числе инсульты ишемического и геморрагического типа, хронические ишемические процессы, протекающие в тканях головного мозга.
Энцефалопатии дисметаболического генеза.
Нейроинфекции.
Интоксикации.
Демиелинизирующие заболевания.
Травмы в зоне головы.
Опухолевые процессы.
Нарушение ликвородинамики.
Беременность.
Депрессивное состояние, неврозы.

Большинство перечисленных заболеваний сопровождается появлением в мозговом веществе многочисленных очагов с измененной морфологической структурой, что приводит к нарушениям функционального характера в работе мозга. Факторы риска: пожилой возраст, атеросклеротическое поражение церебральных сосудов, артериальная гипертензия в анамнезе.

Причины состояния, когда все быстро забываешь, могут быть связаны с эндокринными болезнями, которые называются дисметаболические расстройства и ассоциируются с такими нарушениями, как гипотиреоз (дефицит гормонов щитовидной железы), печеночная и почечная недостаточность, нехватка витаминов группы B.

Ухудшение памяти происходит при длительном приеме некоторых препаратов.

К ним относятся антидепрессанты трициклического типа, нейролептики (подавляют психическую деятельность, устраняют галлюцинации, бред и другие симптомы психоза), антихолинергические препараты (применяются для лечения паркинсонизма и экстрапирамидных расстройств), бензодиазепины (обладают противосудорожным, седативным, снотворным, миорелаксирующим действием).

Болезнь Альцгеймера

Состояние, когда забываешь слова и недавно произошедшие события, называется болезнь Альцгеймера, которая в клинической практике рассматривается, как основная причина развития деменции в пожилом возрасте.

Заболевание характеризуется прогрессирующим повреждением и гибелью нейронов.

На поздних стадиях течения больной теряет способность к самообслуживанию, наблюдаются необратимые грубые нарушения когнитивных функций и поведения.

Цереброваскулярные патологии

Патологии кровеносной системы, питающей мозг, занимают второе место после нейродегенеративных болезней, среди причин, вызывающих расстройство памяти и развитие деменции.

Болезнь, когда человек все забывает, называется нарушением мозгового кровотока, которое может протекать как в хронической, так и в острой форме.

Основные причины: атеросклеротическое поражение сосудов, артериальная гипертензия, нарушение нейрогуморальной регуляции тонуса сосудистой стенки. Провоцирующие факторы: сахарный диабет, нарушение липидного обмена в анамнезе.

Рассеянный склероз

Одна из болезней, когда ничего не помнишь, называется рассеянный склероз, в клинической практике рассматривается, как демиелинизирующее заболевание. Это аутоиммунный патологический процесс хронического, прогрессирующего течения, который характеризуется повреждением миелиновой оболочки, покрывающей нервные волокна.

Из-за разрушения миелиновой оболочки, которая защищает нервные волокна от повреждений и улучшает передачу нервных импульсов, происходит многоочаговое поражение нервной системы. Заболевание сопровождается неврологической симптоматикой, в том числе ухудшением памяти и других корковых функций.

Травмы в зоне черепной коробки

Травматические повреждения черепной коробки и мозгового вещества приводят к нарушению функций мозга, что провоцирует ухудшение памяти, когда все забываешь. При ЧМТ легкой и умеренной степени тяжести ухудшение памяти и остальных корковых функций преобладает над другими неврологическими симптомами.

ЧМТ занимают 3-е место после сосудистых и нейродегенеративных болезней в общей массе патологий, чаще всего провоцирующих ухудшение памяти. Когнитивные расстройства развиваются вследствие механического повреждения структур мозга (сдавление, размозжение) и других повреждающих факторов – кровоизлияние, отек, дислокация мозга, нарушение ликвородинамики и церебрального кровотока.

Сопутствующие симптомы

Чтобы установить точную причину ухудшения памяти и поставить дифференциальный диагноз, врач обращает внимание на доминирующие признаки. При заболеваниях, вызывающих расстройство памяти, наблюдаются сопутствующие симптомы:

Боль в зоне головы.
Тошнота, приступы рвоты.
Судорожный синдром.
Параличи, парезы.
Нарушение двигательной координации.
Речевая дисфункция.
Неспособность ориентироваться во времени и пространстве.
Неспособность удерживать равновесие, головокружение.
Помрачение сознания.
Расстройство чувствительности.

Патологии сосудов, протекающие в хронической форме, приводят к развитию дисциркуляторной энцефалопатии, для которой характеры симптомы: гипокинезия (ограничение объема и скорости произвольных движений), псевдобульбарный синдром (дисфония – уменьшение силы и звучности голоса, дизартрия – нарушение речевого произношения, дисфагия – нарушение глотания, усиленные рефлекторные реакции орального автоматизма).

Параллельно выявляются признаки: повышение тонуса скелетной мускулатуры, нарушение походки, усиление сухожильных рефлексов асимметричного характера. При рассеянном склерозе наблюдаются выраженные двигательные нарушения, в том числе паталогические пирамидные рефлекторные реакции, понижение тонуса скелетных мышц, парезы, повышенная утомляемость.

Другие симптомы: атаксия (нарушение согласованности при движении группы мышц), тремор интенционного типа, дисметрия (избыточность или недостаточность амплитуды произвольных, целенаправленных движений), нистагм (частые колебательные движения глазными яблоками), ухудшение остроты зрения и другие нарушения зрительной функции.

Диагностика

Чтобы поставить точный диагноз, проводится всестороннее обследование человека, который все забывает, после чего врач может сказать, как называется заболевание и как его лечить. Методы инструментальной диагностики помогают определить состояние мозговых структур и элементов кровеносной системы, снабжающей мозг. Основные методы исследования:

КТ, МРТ.
Ангиография.
УЗИ-допплерография.
Электроэнцефалография.

Для оценки когнитивных способностей применяют тесты, которые предполагают запоминание и воспроизведение рисунков, слов, предложений. Оценка психического статуса выполняется при помощи монреальской (тест MoCa) и других когнитивных шкал. Анализ крови показывает уровень гормонов и витаминов, концентрацию глюкозы, холестерина и других веществ.

Лечение

Болезни, при которых происходит нарушение функции памяти, и все забываешь, лечат с учетом причин возникновения. Лечение в медицинском центре показано при остром течении заболевания с выраженной неврологической симптоматикой или при необходимости оперативного вмешательства, к примеру, с целью удаления опухоли. В терапии когнитивных нарушений применяют фармацевтические препараты:

Ингибиторы фосфодиэстеразы (Винпоцетин, Эуфиллин). Расширяют сосудистый просвет, улучшая характеристики (скорость, объем) церебрального кровотока.
Блокаторы кальциевых каналов (Нимодипин, Циннаризин). Вызывают расслабление, релаксацию гладкой мускулатуры сосудистой стенки, что приводит к расширению сосудистого просвета.
Блокаторы альфа-адренорецепторов (Ницерголин). Нейтрализуют действие нейромедиаторов адреналина и норадреналина, которые провоцируют сужение просвета сосуда.
Антиоксиданты, корректоры процессов метаболизма (Гинкго Билоба).
ГАМК-ергические (Пирацетам).
Пептидергические средства, аминокислоты (Актовегин, Глицин).
Корректоры клеточного метаболизма (Энцефабол).

Адекватная терапия возможна после всестороннего изучения состояния здоровья пациента. Устранение и предотвращение прогрессирования нарушения корковых функций осуществляется комплексно. Проводится лечение неврологических и соматических болезней, которые участвуют в патогенезе развития когнитивных расстройств.

Последствия и прогноз

При легкой и умеренной степени тяжести когнитивных нарушений прогноз относительно благоприятный. Адекватная терапия в некоторых случаях замедляет прогрессирование мозговой дисфункции, препятствует дальнейшему ухудшению памяти. Последствия при тяжелых формах заключаются в социальной дезадаптации и неспособности к самообслуживанию.

На поздних стадиях течения пациент круглосуточно нуждается в стороннем уходе. При сосудистой деменции вероятность летального исхода в течение 5 лет составляет больше 60% случаев. Высокий показатель смертности коррелирует с сопутствующими патологиями – артериальной гипертензией, атеросклерозом, сердечной недостаточностью.

Существует много болезней, которые провоцируют нарушение когнитивных способностей, когда постоянно все забываешь. Поставить точный диагноз и назначить корректное лечение сможет врач-невролог.

Источник: https://golovmozg.ru/zabolevaniya/bolezn-pri-kotoroy-vse-zabyvaesh

Сильная худоба, болезнь: причины, лечение, как называется заболевание

Болезнь худобы – это анорексия. В ее основе лежит нервно-психическое расстройство, которое проявляется в навязчивом стремлении избавиться от лишнего веса и в страхе столкнуться с ожирением.

Это серьезное заболевание, которое чревато множеством печальных последствий. Возможен даже летальный исход. О том, что представляет собой анорексия, каковы ее причины и симптомы, а также как ее лечить, будет рассказано в этой статье.

Специфика

Болезнь худобы возникает вследствие нарушения работы пищевого центра головного мозга. Проявляется это в отказе от пищи и в отсутствии аппетита.

У анорексии высокая смертность. Летальный исход настигает порядка 20 % от общего числа людей, страдающих заболеванием. И примерно половина этих случаев – следствие суицида. Естественная смерть, как правило, возникает из-за сердечной недостаточности, к которой приводит общее истощение организма.

Согласно статистике, 15 % женщин, озабоченными похудением и диетами, доводят себя до такого состояния, в котором начинает отказывать пресловутый пищевой центр.

Как правило, страдают анорексией молодые девушки и подростки. Также это заболевание наравне с булимией является профессиональным заболеванием моделей. У 72 % девушек, работающих на подиуме, оно имеется.

Еще болезнь худобы часто является следствием приема некоторых медикаментов в избыточном количестве.

Что характерно: ни один человек, страдающий анорексией, не признает у себя наличие нарушений и не согласится с серьезностью недуга.

Классификация

Существует несколько видов болезни чрезмерной худобы. Различают анорексию по механизму возникновения. Существуют такие ее типы:

Невротическая. Возникает вследствие оказываемого отрицательными эмоциями действия на кору головного мозга.
Нервно-психическая. В данном случае отказ от пищи обусловлен сверхценной идеей похудения либо депрессией, шизофренией или синдромом навязчивых состояний.
Нейродинамическая. Формируется вследствие угнетения нервного центра в коре мозга сильными раздражителями. Из-за сильной боли, например, человек может не хотеть есть совершенно.

У детей анорексия формируется из-за недостаточности гипоталамуса. Еще причиной может стать синдром Каннера.

Факторы риска

Существуют определенные условия, предрасполагающие к развитию болезни худобы. Анорексия, фото которой представлены в статье, чаще всего развивается у людей, страдающих чем-то из перечисленного:

Расстройства эндокринного характера. Гипотиреоз, гипоталамическая и гипофизарная недостаточность и т. д.
Злокачественные новообразования.
Заболевания ЖКТ. Это цирроз печени, гастрит, гепатит, аппендицит, панкреатит и т. д.
Почечная недостаточность хронического характера.
Заболевания хронического характера.
Долгая гипертермия.
Стоматологические заболевания.
Хронические боли.

Также существует понятие ятрогенной анорексии, к которой приводит употребление некоторых медикаментов, воздействующих на ЦНС. Сюда относятся транквилизаторы, антидепрессанты, седативные и наркотические средства, кофеин и амфетамин.

У детей болезнь худобы часто возникает из-за нарушения правил и режима кормления.

Нервная анорексия

Она встречается чаще всего. Болезнь худобы у юных девушек формируется по следующим причинам:

Низкая самооценка.
Неуверенность в себе.
Чувство собственной неполноценности.
Ощущение личного несоответствия каким-то «стандартам» красоты.
Страх перед лишним весом.
Психологическое давление со стороны. Например, некоторые родители жестоко относятся к своим детям, формируя в них комплексы, постоянно говоря о несовершенстве их внешности.

Болезнь худобы на подсознании становится очевидным способом избавиться от лишнего веса и от страха потерять свою привлекательность. Нестабильная юношеская психика фиксирует эту идею в качестве сверхценной. Подросток теряет ощущение реальности и способность адекватно воспринимать состояние своего здоровья и свою внешность.

Практически все девушки-анорексички считают себя толстыми, даже если весят критически мало. Иногда они осознают, что истощены, но по-прежнему отказывают организму в питании, боясь набрать вес.

Формируется порочный круг. Из-за отсутствия питательных веществ мозговые центры, регулирующие аппетит, угнетаются. И организм просто перестает требовать то, что ему нужно (пищу).

Симптомы

Итак, как называется болезнь сильной худобы и в чем ее причины – ясно. Теперь нужно рассмотреть ее симптомы. Их можно выделить в такой список:

Навязчивое желание похудеть, даже если вес находится в норме.
Страх полноты.
Кропотливый подсчет калорий.
Навязчивые идеи, которые связаны с едой.
Постоянный отказ от еды, мотивированный отсутствием голода или оговоркой «Я сыт(а)».
Превращение употребления пищи в ритуал: нарезка еды крошечными кусочками, тщательное пережевывание, сервировка мелкими порциями.
Стремление к физическим нагрузкам.
Склонность к ношению просторной одежды (она скрывает якобы излишний вес).
Негибкое, фанатичное, жесткое мышление, агрессивное отстаивание своих взглядов.
Склонность к уединенности.
Апатичность, депрессивность, утрата работоспособности.
Недовольство собой и внешним видом.
Нарушение сна.
Ощущение, будто контроль над жизнью утрачен.
Более чем на 30 % уменьшившаяся масса тела.
Головокружение.
Слабость.
Частые обмороки.
Рост мягких и очень тонких волос на теле.
Расстройства менструального цикла и ухудшение либидо.
Постоянное чувство холода, возникающее из-за слабого кровообращения.

И самое главное – человек, страдающий болезнью худобы (анорексией), не считает, что у него есть проблемы со здоровьем.

Последствия

Вот чем чреват длительный отказ от еды:

Дистрофия, а затем и кахексия – выраженное истощение.
Замедленный сердечный ритм.
Побледневшая кожа.
Посинение кончика носа и пальцев.
Пониженная температура тела.
Повышенная чувствительность.
Снижение эластичности кожи, сухость покровов.
Ломкость волос, выпадение.
Атрофия мышечной ткани.
Аменорея у женщин.
Изменения внутренних органов дистрофического характера.
Отеки и кровоизлияния.
Психопатия.
Сердечная недостаточность.

Самое страшное последствие, как уже было сказано ранее – это летальный исход. К сожалению, не редкий.

Болезнь Джокера. Действительно ли существует такое психическое расстройство?

В фильме «Джокер» актер Хоакин Феникс очень реалистично исполнил роль человека, который страдает от множества психических расстройств. Основным из симптомов стал именно бесконтрольный смех. К сожалению, данные приступы нервного смеха — это не выдумка талантливого режиссера, а реальная болезнь.

Джокер

Как же называется болезнь Джокера?

У Джокера (с английского языка термин означает «шут»), любая не комфортная для него ситуация заканчивается ярким приступом громкого смеха, который тот просто не может остановить.

Неконтролируемый смех одолевает «героя» везде, принося ему массу неприятностей.

Чтобы побороть эти симптомы, он пьет более семи различных препаратов, ежедневно ведет личный дневник и постоянно наблюдается у психотерапевта.

Психическое расстройство, вызывающее неконтролируемый смех, называется псевдобульбарным синдромом. У него есть и прочие яркие и красочные названия: патологический смех, смеховая эпилепсия и другие.

Данный симптом наблюдается у ряда психических болезней, а также после серьезных травм мозга, инфарктов и развития болезни Паркинсона.

Если допустить несвоевременное лечение припадки станут происходить регулярно, но если врачебная помощь оказана вовремя и качественно, то их частота снижается до 1-2 в месяц, а бывают случаи полного излечения.

Кто подвержен этому заболеванию?

Известно, что взрослые люди сталкиваются с болезнью неконтролируемого беспричинного смеха намного чаще, чем молодежь или дети. Также эти припадки иногда сигнализируют о начале старческого слабоумия.

Печально, что даже родственники, которые в курсе болезни, иногда забывают о том, что нервный хохот не признак того, что близкому человеку смешно. Данное отношение часто приводит к глобальным проблемам в коммуникации и последующей депрессии.

Существует также расстройство, которое известно врачам под названием «аффективная лабильность», либо эмоциональный вид несдержанности, который характеризуется сменяющимися приступами смеха и рыданий.

Согласно исследованиям, проведенным в 2013 году, от данного расстройства страдают около 1,8 миллионов жителей Америки.

Приступы неконтролируемого смеха

Реальный человек, страдающий от неконтролируемого смеха

Многие люди, страдающие этой болезнью, обрадовались, когда узнали, как именно раскрыли тему смеха Джокера в фильме, так как большинство даже подумать не могло, что такая болезнь существует.

Американец Скотт Лотан уже более 15 лет страдает от паталогического смеха, который развился у него в следствии рассеянного склероза.

По его словам, множество сцен из фильма не показались ему чем-то удивительным.

Например, у него возникают проблемы в ресторанах, когда его отказываются обслуживать и просят уйти, так как официантам становиться неудобно и они думают, что он смеётся над ними.

Но это не самое страшное. Часто, общаясь с людьми он попадает в конфликтные ситуации, которые иногда даже доходят до драки из-за того, что всем вокруг кажется, что Лотан смеётся над ними. По его словам, это происходит даже с друзьями и знакомыми, которые принимают его смех на свой счет.

Одним из самых ужасных моментов была ситуация, когда он ехал с помолвки со своей мамой и невестой в машине. Пьяный водитель врезался в них. Невеста умерла мгновенно, а мать через 3 дня.

Как вы поняли, все это время парень просто не мог сдержать свои приступы смеха от нервного напряжения.

На месте аварии она смеялся над трупом невесты, при допросах полицией также не мог остановиться. На похоронах ему регулярно приходилось уходить, ведь вся эта ситуация – то еще испытания для нервной системы.

По его словам, он полностью осознает проблему и понимает, что смех вне его контроля, но доносить людям информацию, что он не бесчувственный урод и психопат бывает очень трудно.

Поэтому, фильм «Джокер», ярко осветивший эту болезнь, сыграл важную роль для людей, страдающих подобной проблемой. Очень важно понимать, что это именно болезнь и люди подверженные ей смеются не из злобы.

У них может быть большое горе, они могут испытывать страх, боль, стресс, смущение, но все это вызывает новый приступ, и страдающие от этого недуга люди не всегда могут контролировать его. Болезнь Джокера.

Действительно ли существует такое психическое расстройство?

Если вы любите регулярно узнавать что-то новое, то подписывайтесь на канал. У нас тут много интересных фактов и подборок для думающих и умеющих размышлять людей со своим мнением.

Источник: https://zen.yandex.com/media/vtopetop/bolezn-djokera-deistvitelno-li-suscestvuet-takoe-psihicheskoe-rasstroistvo-5ddff0eb43fdc000ae68fe2a

Как называется болезнь, при которой все забываешь

Огромное количество информации, которую приходится ежедневно обрабатывать и запоминать, требует хорошо развитой памяти. Если возникает болезнь, когда человек все забывает, то у него появляется масса проблем.

Из-за нее страдает не только работа, но и повседневная жизнь в пределах дома. Постоянное забывание важной информации может сказаться и на отношениях с людьми. Поэтому подобным болезням следует уделять особое внимание.

Болезнь

Под болезнью, вызывающей у человека проблемы с запоминанием информации, обычно понимают рассеянный склероз. Зачастую его приписывают именно пожилым людям, но возникать он может даже у несовершеннолетних. Название болезни связано с тем, что у человека есть несколько рассеянных очагов, где есть повреждения, которые провоцируют такую забывчивость.

При склерозе развивается воспаление в центральной нервной системе, после чего организм начинает бороться сам с собой, разрушая миелин, образующий клетки головного и спинного мозга.

В результате память постепенно ухудшается, а нервные волокна начинают отмирать. Чаще всего болезнь не проявляется долгое время, а затем ее признаки начинают внезапно всплывать.

Нередки и периоды ремиссии, когда на некоторое время состояние больного улучшается.

Врачи выделяют несколько типов склероза:

клинически изолированный синдром – первичные проявления болезни;
ремитирующий – происходит чередование ремиссий и рецидивов;
вторично-прогрессирующий – нарушения памяти постоянно растут, ремиссии слабые;
ремитирующе-прогрессирующий – ремиссии чередуются с яркими рецидивами;
первично-прогрессирующий – болезнь развивается беспрерывно без ремиссий.

Болезнь, при которой все забываешь, может быть доброкачественной или злокачественной. В первом случае заметного развития склероза не наблюдается в течение 15 лет. Во втором он прогрессирует и приводит к тяжелому состоянию за 3 года.

К проблемам с памятью также могут привести другие болезни. Наиболее распространенные из них: Альцгеймер, Паркинсон, амнезия или деменция.

Причины, признаки

Старость нельзя назвать причиной развития склероза даже у пожилых людей. Он развивается при генетических нарушениях, неблагоприятной окружающей среде, вредных привычках, неправильном питании или повышенных умственных нагрузках. В редких случаях спровоцировать состояние могут инфекционные заболевания или недостаток витамина D у ребенка. Сталкиваются с заболеванием чаще женщины.

Симптомы могут быть разными. Все зависит от того, где именно произошли нарушения в головном мозге. Если человек регулярно забывает на следующий день, что происходило вчера, то это уже можно считать признаком склероза. Вместе с этим могут проявляться другие симптомы.

Вторичные признаки склероза:

мышечная слабость;
повышенная утомляемость;
снижение остроты зрения;
онемение конечностей;
головокружения;
проблемы с координацией;
нарушение мочеиспускания;
импотенция;
эпилептические приступы.

С развитием заболевания все симптомы становятся более яркими. Зачастую к ним добавляются проблемы с речью, уменьшение физической силы, снижение чувствительности кожных покровов, ухудшение интеллекта, недержание мочи и кала. Больной может сидеть с лицом, не выражающим никаких эмоций, и не проявлять никакого интереса к окружающим, даже если кто-то его будет звать.

В большинстве случаев склероз ограничивается простым ухудшением памяти, сочетаемым с утомляемостью и периодическими головокружениями. Некоторые даже не придают этому значения, не задумываясь о посещении врача.

Прогноз, терапия

Такая неприятная болезнь, когда ничего не помнишь из вчерашнего дня, создает массу проблем. При этом прогноз для большинства больных неутешительный.

Если склероз прогрессирует быстро или не подвергается лечению, то через несколько лет есть большой риск получить инвалидность, так как возможность самостоятельно передвигаться будет отсутствовать, а некоторые органы перестанут нормально функционировать.

Возможно развитие деменции, приводящей к слабоумию. При своевременном выявлении болезни, которое сразу будет дополнено качественной терапией, есть все шансы перевести ее в легкую стадию с длительными ремиссиями. Но даже тогда будет риск, что заболевание начнет быстро прогрессировать через много лет.

Вся суть лечения склероза заключается в снижении яркости симптомов и растягивании периодов ремиссий. Это позволяет исключить наступление инвалидности, сохранить трудоспособность, а также избежать серьезных повреждений мозга. Для этого применяется метилпреднизолон, относящийся к кортикостероидам.

Для минимизации риска развития побочных эффектов дополнительно назначают специальную диету, требующую употребление большого количества пищи, которая богата калием. Подобная терапия запрещена при гипертонии, диабете, туберкулезе, инфекциях и язве. Пациенту также могут назначить иммуномодуляторы или процедуру очистки крови.

Не менее важен прием препаратов, направленных на устранение основных симптомов заболевания, и оказание психологической помощи.

Для последнего врачи настоятельно рекомендуют обращение к профессиональному психологу. В некоторых случаях требуется дополнительная физическая реабилитация.

Она необходима для восстановления работоспособности конечностей, улучшения мелкой моторики и нормализации координации.

Все знают, как шутя называют человека, который все забывает. На самом деле у него могут быть серьезные проблемы со здоровьем, требующие обязательного вмешательства врачей. Поэтому стоит быть внимательными к своим близким.

Полноценного выздоровления при развитии склероза ждать не стоит. Тем не менее, у каждого есть шансы подавить заболевание, переведя его в ослабленное состояние, характеризующееся длительными ремиссиями. Нужно лишь заниматься своим лечением и следовать всем рекомендациям лечащего врача.

Источник: https://vsepromozg.ru/teoriya/bolezn-kogda-zabyivaesh